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摘要:
目的:研究人ZP3基因的结构及构建人ZP3基因原核表达系统.方法:从人卵巢组织中分离出mRNA并以此作为模版,通过RT-PCR扩增出人ZP3基因cDNA片段,然后将其克隆在pUC18质粒上,并对克隆片段进行序列分析.结果:共克隆到ZP3-A(1300 bp)、ZP3-B(1180 bp)、ZP3-C(1200 bp)和ZP3-D(1080 bp)4种不同长度的人ZP3基因cDNA片段,对其中最长的ZP3-A片段的测序结果表明,它包含了人ZP3基因阅读框内的全部序列,与NCBI Sequence Viewer中公布的人ZP3 mRNA序列(NM-007155)相比较,在1275 bp长的编码区内只有一个碱基不同,两者同源性达到99.92%.结论:本研究克隆到的ZP3-A cD-NA片段确是人ZP3基因无疑.
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文献信息
篇名 人ZP3基因的RT-PCR cDNA克隆
来源期刊 生物技术 学科 生物学
关键词 人ZP3基因 cDNA克隆 序列
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1-4
页数 4页 分类号 Q781|Q786
字数 2327字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-311X.2005.04.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 叶志华 广东省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室 7 50 4.0 7.0
2 梁建庆 广东省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室 8 50 4.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
人ZP3基因
cDNA克隆
序列
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
总下载数(次)
16
总被引数(次)
32198
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