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人ZP3基因的RT-PCR cDNA克隆
人ZP3基因的RT-PCR cDNA克隆
作者:
叶志华
梁建庆
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
人ZP3基因
cDNA克隆
序列
摘要:
目的:研究人ZP3基因的结构及构建人ZP3基因原核表达系统.方法:从人卵巢组织中分离出mRNA并以此作为模版,通过RT-PCR扩增出人ZP3基因cDNA片段,然后将其克隆在pUC18质粒上,并对克隆片段进行序列分析.结果:共克隆到ZP3-A(1300 bp)、ZP3-B(1180 bp)、ZP3-C(1200 bp)和ZP3-D(1080 bp)4种不同长度的人ZP3基因cDNA片段,对其中最长的ZP3-A片段的测序结果表明,它包含了人ZP3基因阅读框内的全部序列,与NCBI Sequence Viewer中公布的人ZP3 mRNA序列(NM-007155)相比较,在1275 bp长的编码区内只有一个碱基不同,两者同源性达到99.92%.结论:本研究克隆到的ZP3-A cD-NA片段确是人ZP3基因无疑.
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篇名
人ZP3基因的RT-PCR cDNA克隆
来源期刊
生物技术
学科
生物学
关键词
人ZP3基因
cDNA克隆
序列
年,卷(期)
2005,(4)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
1-4
页数
4页
分类号
Q781|Q786
字数
2327字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1004-311X.2005.04.001
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
叶志华
广东省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室
7
50
4.0
7.0
2
梁建庆
广东省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室
8
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4.0
7.0
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研究主题发展历程
节点文献
人ZP3基因
cDNA克隆
序列
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
主办单位:
黑龙江省微生物学会
黑龙江省生物工程学会
黑龙江省科学院微生物研究所
出版周期:
双月刊
ISSN:
1004-311X
CN:
23-1319/Q
开本:
大16开
出版地:
哈尔滨市道里区兆麟街68号
邮发代号:
14-225
创刊时间:
1991
语种:
chi
出版文献量(篇)
3478
总下载数(次)
16
总被引数(次)
32198
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