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推荐文章
羊水穿刺与NIPT对高龄孕妇21-三体综合征胎儿的检出价值对比
无创产前检测
羊水穿刺
高龄孕妇
唐氏综合征
筛查
Xp21邻近基因缺失综合征一例
Xp21邻近基因缺失综合征
染色体微阵列分析
先天性肾上腺发育不全
甘油激酶缺陷
Duchenne进行性肌营养不良
孕早期胎儿ARSA检出率及其21三体综合征发生的Meta分析
迷走右锁骨下动脉
21三体综合征
胎儿
Meta分析
可逆性胼胝体压部病变综合征一例
可逆性
胼胝体综合征
磁共振成像
临床特点
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 亲子鉴定中检出21三体综合征一例
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科 医学
关键词
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 临床细胞遗传学
研究方向 页码范围 115-116
页数 2页 分类号 R3
字数 759字 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:1003-9406.2005.01.041
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
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17
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