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TGF和bFGF对牙周膜细胞ALP活性及Fn合成的影响
TGF和bFGF对牙周膜细胞ALP活性及Fn合成的影响
作者:
吉建新
廖伟娇
张婷
潘广祠
邱志辉
原文服务方:
广州医药
牙周膜细胞
转化生长因子-α,β
碱性成纤维细胞生长因子
纤维结合蛋白
碱性磷酸酶活性
摘要:
目的探讨转化生长因子-α,β(TGF-α,β)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对人牙周膜(PDL)细胞碱性磷酸酶(ALP)活性及纤维结合蛋白(Fn)合成的影响.方法体外培养人PDL细胞,与一定浓度的TGF-α,β或bFGF作用后,用ELISA法检测Fn含量,用酶动力学方法检测ALP活性.结果 TGF-α使PDL细胞合成Fn的水平(0.937±0.036)比对照组(0.687±0.023)增加了136.4%(P<0.05),TGF-β使Fn的水平(2.885±0.052)明显提高(P<0.001),bFGF组(0.738±0.041)则没有明显影响(P>0.05).与对照组(2.431±0.051)相比,TGF-β(1.748±0.042)可抑制PDL细胞的ALP活性(P<0.05),bFGF(1.138±0.046)显著抑制PDL细胞的ALP活性(P<0.01),TGF-α(0.331±0.022)的抑制作用更强(P<0.01).结论 TGF-α,β和bFGF可能通过调节PDL细胞的ALP活性和合成Fn的水平,发挥PDL细胞在牙周组织的再生中的作用.
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文献信息
篇名
TGF和bFGF对牙周膜细胞ALP活性及Fn合成的影响
来源期刊
广州医药
学科
关键词
牙周膜细胞
转化生长因子-α,β
碱性成纤维细胞生长因子
纤维结合蛋白
碱性磷酸酶活性
年,卷(期)
2005,(2)
所属期刊栏目
临床诊疗
研究方向
页码范围
14-16
页数
3页
分类号
R78
字数
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1000-8535.2005.02.006
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
廖伟娇
广州医学院第一附属医院检验科
98
542
12.0
17.0
2
吉建新
广州医学院第一附属医院口腔科
30
134
7.0
9.0
3
张婷
广州医学院第一附属医院检验科
23
122
6.0
10.0
4
邱志辉
7
49
4.0
7.0
5
潘广祠
广州医学院第一附属医院口腔科
9
72
5.0
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2008(1)
引证文献(1)
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节点文献
牙周膜细胞
转化生长因子-α,β
碱性成纤维细胞生长因子
纤维结合蛋白
碱性磷酸酶活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广州医药
主办单位:
广州市第一人民医院
出版周期:
月刊
ISSN:
1000-8535
CN:
44-1199/R
开本:
16开
出版地:
广州市盘福路1号广州市第一人民医院
邮发代号:
创刊时间:
1970-01-01
语种:
中文
出版文献量(篇)
5805
总下载数(次)
0
总被引数(次)
16418
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