体外方法研究海洋药物911和971对大鼠CYP2E1的影响

• 作者: 庄安士 张雪玲 石杰
• 来源期刊: 中国海洋大学学报（自然科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 海洋药物 氯唑沙宗 CYP2E1
• 年，卷（期）: 2005,（3）
• 所属期刊栏目: 工程技术
• 页码范围: 478-482
• 页数: 5页
• 分类号: R282.77
• 字数: 4359字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-5174.2005.03.027

摘要

研究海洋药物911,971对大鼠CYP2E1是否有抑制或诱导作用,以及这种作用是否具有性别差异.取大鼠,雌雄各半,随机分为6个组:Ⅰ)雄性对照组、Ⅱ)雄性911组、Ⅲ)雄性971组;Ⅳ)雌性对照组、Ⅴ)雌性911组、Ⅵ)雌性971组,均采用钙离子沉淀法制备肝微粒体.在各组肝微粒体中同时给予一定剂量的探针药物及目标药物,进行孵育,于不同时间点取样,测定该探针药物的剩余浓度并计算其体外半衰期.结果表明:药物911 对CYP2E1活性无影响,971对雌性大鼠CYP2E1活性无影响,但对雄性大鼠的CYP2E1有显著诱导作用.由此可得出:药物对CYP2E1的影响存有明显的性别差异,971在同各种与CYP2E1代谢有关的药物合用时,应充分考虑其在不同性别间的差异,以避免可能出现的毒性反应或不良反应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	石杰	中国海洋大学海洋药物与食品研究所	20	92	7.0	9.0
5	庄安士	青岛市立医院药物研究室	2	7	1.0	2.0
6	张雪玲	青岛市立医院药物研究室	3	7	1.0	2.0