平律复方抗实验性心律失常的作用及其机理研究

• 作者: 刘茂南 安薇 张建忠 杨静 汪俊军
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: 平律复方 心律失常 PAF受体 放射配基受体结合法 RT-PCR
• 年，卷（期）: 2005,（7）
• 所属期刊栏目: 研究原著
• 页码范围: 776-780
• 页数: 5页
• 分类号: R972.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-2501.2005.07.014

摘要

目的:研究平律复方(PL)抗实验性心律失常的作用,并初步探讨其作用机理.方法:采用氯仿、氯化钙以及心肌缺血再灌注三种心律失常动物模型,监测标准Ⅱ导联心电图;测定缺血再灌注大鼠血清肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)活性;放射配基受体结合法分析心肌组织血小板激活因子(platelet activating factor,PAF)受体蛋白表达水平;RT-PCR法检测PAF受体mRNA表达水平;测定心肌脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果:PL(ig,0.04、0.20、1.00g·kg-1)对氯仿引起的小鼠心室纤颤有一定的保护作用;能减少氯化钙致大鼠室颤的发生率,降低死亡率;可显著降低心肌缺血再灌注大鼠心律失常的发生率,缩短持续时间,与模型对照组比较,PL小、中、大剂量组心肌CK和LDH分别降低了35.4%、51.8%、57.5%和22.4%、34.4%、38.4%;剂量依赖性下调心肌细胞PAF受体蛋白及mRNA表达水平,升高心肌SOD活性、降低MDA含量.结论:PL对氯仿、氯化钙以及心肌缺血再灌注诱发的心律失常均有较好的保护作用,其作用机制可能与下调心肌细胞PAF受体水平,抑制脂质过氧化有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨静	武汉大学医学院药理学系	113	774	15.0	23.0
2	张建忠		5	15	2.0	3.0
3	汪俊军		7	23	3.0	4.0
4	安薇	武汉大学医学院药理学系	3	14	2.0	3.0
5	刘茂南	武汉大学医学院药理学系	1	3	1.0	1.0