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摘要:
人参皂甙compound-K(C-K)在人参中的含量极低,但它是其他含量较高的人参皂甙Rb1和Rb2等在人体肠道内的主要降解产物和最终吸收形式,具有很高的生物活性.采用反相高效液相色谱法测定了人参总皂甙发酵液中C-K的含量.色谱条件为:反相C18柱;乙腈-水(体积比为48∶52)溶液为流动相,流速1.0 mL/min;紫外检测波长203 nm;柱温35 ℃;外标法定量.结果表明:C-K的质量浓度为0.05~0.8 g/L时,其峰面积与质量浓度具有良好的线性关系,相关系数为0.9998.方法的检测限(S/N=3)为2.5 mg/L,峰面积测定值的相对标准偏差(n=6)为2.20%.测定栽培人参总皂甙及三七茎叶总皂甙微生物发酵液中C-K的平均加标回收率(n=3)分别为98.6%和99.7% .该方法快速简便,准确可靠,可用于C-K的制备研究及药物开发.
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反相高效液相色谱
含量测定
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 反相高效液相色谱法测定人参皂甙Compound-K的含量
来源期刊 色谱 学科 化学
关键词 高效液相色谱法 人参皂甙compound-K 人参 三七
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 270-272
页数 3页 分类号 O658
字数 2242字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-8713.2005.03.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周珮 复旦大学药学院生物合成教研室 32 228 9.0 14.0
2 周伟 复旦大学药学院生物合成教研室 24 351 6.0 18.0
3 罗振时 复旦大学药学院生物合成教研室 1 12 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
高效液相色谱法
人参皂甙compound-K
人参
三七
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
色谱
月刊
1000-8713
21-1185/O6
大16开
大连市中山路457号
8-43
1984
chi
出版文献量(篇)
4384
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总被引数(次)
67931
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