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反相高效液相色谱法测定人参皂甙Compound-K的含量
反相高效液相色谱法测定人参皂甙Compound-K的含量
作者:
周伟
周珮
罗振时
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
高效液相色谱法
人参皂甙compound-K
人参
三七
摘要:
人参皂甙compound-K(C-K)在人参中的含量极低,但它是其他含量较高的人参皂甙Rb1和Rb2等在人体肠道内的主要降解产物和最终吸收形式,具有很高的生物活性.采用反相高效液相色谱法测定了人参总皂甙发酵液中C-K的含量.色谱条件为:反相C18柱;乙腈-水(体积比为48∶52)溶液为流动相,流速1.0 mL/min;紫外检测波长203 nm;柱温35 ℃;外标法定量.结果表明:C-K的质量浓度为0.05~0.8 g/L时,其峰面积与质量浓度具有良好的线性关系,相关系数为0.9998.方法的检测限(S/N=3)为2.5 mg/L,峰面积测定值的相对标准偏差(n=6)为2.20%.测定栽培人参总皂甙及三七茎叶总皂甙微生物发酵液中C-K的平均加标回收率(n=3)分别为98.6%和99.7% .该方法快速简便,准确可靠,可用于C-K的制备研究及药物开发.
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文献信息
篇名
反相高效液相色谱法测定人参皂甙Compound-K的含量
来源期刊
色谱
学科
化学
关键词
高效液相色谱法
人参皂甙compound-K
人参
三七
年,卷(期)
2005,(3)
所属期刊栏目
研究简报
研究方向
页码范围
270-272
页数
3页
分类号
O658
字数
2242字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:1000-8713.2005.03.014
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
周珮
复旦大学药学院生物合成教研室
32
228
9.0
14.0
2
周伟
复旦大学药学院生物合成教研室
24
351
6.0
18.0
3
罗振时
复旦大学药学院生物合成教研室
1
12
1.0
1.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
二级参考文献
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共引文献
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节点文献
引证文献
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同被引文献
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1998(1)
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参考文献(1)
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2005(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
2006(4)
引证文献(4)
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2007(2)
引证文献(2)
二级引证文献(0)
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二级引证文献(0)
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引证文献(1)
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引证文献(2)
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2016(3)
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2017(2)
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2018(5)
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2019(5)
引证文献(0)
二级引证文献(5)
2020(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
高效液相色谱法
人参皂甙compound-K
人参
三七
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
色谱
主办单位:
中国化学会
中国科学院大连化学物理研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
1000-8713
CN:
21-1185/O6
开本:
大16开
出版地:
大连市中山路457号
邮发代号:
8-43
创刊时间:
1984
语种:
chi
出版文献量(篇)
4384
总下载数(次)
10
总被引数(次)
67931
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