非典型性肺炎病毒S蛋白受体结合域的可溶性表达

• 作者: 孙兆增 孙博兴 张玉静
• 来源期刊: 生物技术
• 学科: 农学
• 关键词: 非典型性肺炎病毒 S1蛋白 大肠杆菌 表达
• 年，卷（期）: 2005,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 20-22
• 页数: 3页
• 分类号: Q786|S852.65
• 字数: 2250字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-311X.2005.06.008

摘要

试验目的是获得S蛋白受体结合域基因,并获得其高效表达,为SARS病毒受体的进一步研究奠定一定的基础.首先通过PCR方法获得了S蛋白起始密码和SalⅠ限制性内切酶之间包含受体结合区的片段,然后将该基因定向克隆到pET-22b原核表达载体,构建了pET-22b-S1重组质粒,转化大肠杆菌并诱导目的蛋白的表达,经SDS-PAGE没有发现明显的目的蛋白带.利用载体和S1基因上的NcoⅠ酶切位点,将S1基因的信号肽序列和部分疏水序列切掉后,构建pET-22b-SNS重组质粒.pET-22b-SNS重组质粒仍然包含受体结合域序列,并且阅读框没有改变.将pET-22b-SNS转化大肠杆菌,发现明显的目的蛋白带.Western blot结果表明表达蛋白为SARS病毒S1蛋白的一部分.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张玉静	吉林大学农学部畜牧兽医学院	49	120	6.0	7.0
2	孙兆增	吉林大学农学部畜牧兽医学院	5	2	1.0	1.0
3	孙博兴	吉林大学农学部畜牧兽医学院	46	91	5.0	7.0