阿托品和山莨菪碱抑制兔胸主动脉收缩的作用机制

• 作者: 于晓江 刘书勤 孙强 李增利 臧伟进
• 来源期刊: 西安交通大学学报（医学版）
• 关键词: 阿托品 山莨菪碱 兔主动脉 去甲肾上腺素 组织胺 5-羟色胺
• 年，卷（期）: 2005,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 16-18,25
• 页数: 4页
• 分类号: R972
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8259.2005.01.004

摘要

目的探索阿托品和山莨菪碱扩血管作用机制.方法离体兔主动脉环张力描记法.结果内皮完整主动脉环经阿托品或山莨菪碱(1、3 μmol/L)预处理10 min后,KCl(60、30、20 mmol/L)引起的收缩张力均不改变(P＞0.05),但去甲肾上腺素(NA:0.01μmol/L)、组织胺(His:3μmol/L)和5-羟色胺(5-HT:0.1 μmol/L)引起的收缩均明显减弱(P＜0.01).阿托品抑制NA的缩血管作用弱于山莨菪碱(P＜0.01),抑制His的缩血管作用强于山莨菪碱(P＜0.01或＜0.05);抑制5-HT的缩血管作用与山莨菪碱相当(P＞0.05).在去内皮血管环后得到相似的结果.结论阿托品和山莨菪碱可抑制受体介导的家兔主动脉平滑肌收缩,其作用不依赖于血管内皮.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	臧伟进	西安交通大学医学院药理学教研室	136	1261	19.0	29.0
2	于晓江	西安交通大学医学院药理学教研室	67	479	13.0	19.0
3	孙强	西安交通大学医学院药理学教研室	23	161	8.0	12.0
4	李增利	西安交通大学医学院药理学教研室	8	45	3.0	6.0
5	刘书勤	西安交通大学医学院药理学教研室	6	42	3.0	6.0