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五引物单管聚合酶链反应(PCR)扩增法快速测定人CYP2D6*10等位基因的类型
五引物单管聚合酶链反应(PCR)扩增法快速测定人CYP2D6*10等位基因的类型
作者:
卜莹
周国华
张晓丹
马涛
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
单核苷酸多型性
聚合酶链反应
等位基因特异性扩增
人工错配碱基
摘要:
以人CYP2D6*10等位基因位点为研究对象,建立了一种由5条引物同时PCR扩增在单管中进行等位基因快速检测的新方法.该方法在等位基因特异性扩增法的基础上,在内引物3′端引入了一个人工错配碱基并在5′端附加一段"尾巴"作为引物的锚定部分,使扩增反应的特异性得到了提高.本实验所建立的方法可在单管中同时完成SNP 3种可能等位基因类型的快速检测.实测了47份样品的CYP2D6*10等位基因的类型,并随机对其中20份样品的测定结果用RFLP法进行了验证,结果完全一致.结果表明本法简便、快速,结果准确.
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cyp2d6*10
基因分布频率
聚合酶链反应扩增大肠杆菌志贺样毒素基因
大肠杆菌
志贺样毒素基因
PCR
聚合酶链反应法测定7种抗生素耐药基因
聚合酶链反应(PCR)
抗生素
微生物
耐药性
基因
CYP2D6 PCR基因型与DXT表型和基因芯片检测的比较
CYP2D6
表型
基因型
PCR
寡核苷酸微陈列杂交
内容分析
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内容分析
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文献信息
篇名
五引物单管聚合酶链反应(PCR)扩增法快速测定人CYP2D6*10等位基因的类型
来源期刊
分析化学
学科
关键词
单核苷酸多型性
聚合酶链反应
等位基因特异性扩增
人工错配碱基
年,卷(期)
2005,(2)
所属期刊栏目
研究报告
研究方向
页码范围
155-160
页数
6页
分类号
字数
4956字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:0253-3820.2005.02.003
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
周国华
35
628
10.0
24.0
2
卜莹
4
24
2.0
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3
张晓丹
1
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马涛
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节点文献
单核苷酸多型性
聚合酶链反应
等位基因特异性扩增
人工错配碱基
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
分析化学
主办单位:
中国化学会
中国科学院长春应用化学研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
0253-3820
CN:
22-1125/O6
开本:
大16开
出版地:
长春人民大街5625号
邮发代号:
12-6
创刊时间:
1972
语种:
chi
出版文献量(篇)
9636
总下载数(次)
16
总被引数(次)
112365
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
期刊文献
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