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摘要:
以人CYP2D6*10等位基因位点为研究对象,建立了一种由5条引物同时PCR扩增在单管中进行等位基因快速检测的新方法.该方法在等位基因特异性扩增法的基础上,在内引物3′端引入了一个人工错配碱基并在5′端附加一段"尾巴"作为引物的锚定部分,使扩增反应的特异性得到了提高.本实验所建立的方法可在单管中同时完成SNP 3种可能等位基因类型的快速检测.实测了47份样品的CYP2D6*10等位基因的类型,并随机对其中20份样品的测定结果用RFLP法进行了验证,结果完全一致.结果表明本法简便、快速,结果准确.
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CYP2D6 PCR基因型与DXT表型和基因芯片检测的比较
CYP2D6
表型
基因型
PCR
寡核苷酸微陈列杂交
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 五引物单管聚合酶链反应(PCR)扩增法快速测定人CYP2D6*10等位基因的类型
来源期刊 分析化学 学科
关键词 单核苷酸多型性 聚合酶链反应 等位基因特异性扩增 人工错配碱基
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 155-160
页数 6页 分类号
字数 4956字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0253-3820.2005.02.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周国华 35 628 10.0 24.0
2 卜莹 4 24 2.0 4.0
3 张晓丹 1 11 1.0 1.0
4 马涛 1 11 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
单核苷酸多型性
聚合酶链反应
等位基因特异性扩增
人工错配碱基
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
分析化学
月刊
0253-3820
22-1125/O6
大16开
长春人民大街5625号
12-6
1972
chi
出版文献量(篇)
9636
总下载数(次)
16
总被引数(次)
112365
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导