目的观察依托咪酯(Eto)对海马CA1区兴奋性突触后电位(fEPSP)和长时程抑制(LTD)影响.方法利用场电位技术记录大鼠海马脑片CA1区fEPSP.结果 10 μmol/L Eto可显著抑制fEPSP的基础传递,加药后35 min fEPSP的幅值为基线值的(71.7±3)%,与基线相比差异显著(P<0.05);1 μmol/L Eto对基础传递无影响,但可易化LTD的诱导.对照组低频后35 min fEPSP幅值为基线值的(85±3)%,而1 μmol/L Eto组低频后35 min fEPSP幅值为基线值的(69±2)%,与对照组比较差异有显著性(P<0.05).AP-5可以阻断对照组和Eto组LTD的诱导.结论 Eto呈剂量依赖性地抑制海马CA1区fEPSP,并且易化LTD的诱导.