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摘要:
目的建立并鉴定聚ADP-核糖聚合酶1(hPARP-1)缺陷细胞株,用于研究hPARP1 基因的作用机制及其缺陷与DNA损伤发生的关系.方法将用已经构建的pEGFP-C1-shRNA(包含两个PARP1基因及一个阴性对照)转染支气管上皮细胞(16-HBE),使之在16-HBE中表达,转染后命名为16-HBEP1、16-HBEP2及16-HBEN.用蛋白免疫印迹法鉴定转染细胞中hPARP1 基因的表达水平.结果 pEGFP-C1-shRNA在真核细胞成功表达; 16-HBEP1和16-HBEP2的蛋白表达水平分别下降了84.3%及63.7%.结论 hPARP1缺陷细胞株的成功建立和鉴定为hPARP1基因功能研究提供了一种有效手段.
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文献信息
篇名 RNA干扰技术建立人PARP-1缺陷细胞株
来源期刊 卫生研究 学科 生物学
关键词 RNA干扰 短发夹-RNA hPARP1 绿色荧光蛋白载体 真核细胞转染
年,卷(期) 2005,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 650-652
页数 3页 分类号 Q522|Q343
字数 3012字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-8020.2005.06.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 庄志雄 147 734 14.0 20.0
2 胡恭华 中山大学公共卫生学院 6 13 2.0 3.0
3 沙焱 中山大学公共卫生学院 6 7 2.0 2.0
4 杨建平 中山大学公共卫生学院 7 13 2.0 3.0
5 胡大林 中山大学公共卫生学院 19 85 5.0 9.0
6 何云 中山大学公共卫生学院 61 881 12.0 29.0
7 涂晓志 中山大学公共卫生学院 5 18 3.0 4.0
8 曾玉云 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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短发夹-RNA
hPARP1
绿色荧光蛋白载体
真核细胞转染
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卫生研究
双月刊
1000-8020
11-2158/R
大16开
北京西城区南纬路29号
18-76
1972
chi
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