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摘要:
根据基因库中的猪伪狂犬病病毒(PRV)各基因的序列,设计了与PRV的gB、gD、gE基因序列互补的3对引物.对样品中的PRV DNA模板进行了多重PCR扩增及反应条件的优化,结果同时得到与设计相符合的3条特异性条带,分别为549 bp(gB)、429 bp(gD)、366 bp(gE).用这3对引物对三基因缺失疫苗毒的样品DNA模板进行多次多重PCR扩增,均能稳定得到与设计相符合的2条特异性条带.敏感性试验结果表明,多重PCR可以检测到106 pg三基因缺失疫苗毒或756 pg PRV野毒的核酸模板量.特异性试验结果表明,以正常对照细胞及猪圆环病毒和猪细小病毒DNA为模板进行多重PCR扩增,均无任何条带.
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文献信息
篇名 用多重PCR鉴别猪伪狂犬病野毒与疫苗毒的研究
来源期刊 中国兽医科技 学科 农学
关键词 伪狂犬病病毒 多重PCR 鉴别诊断
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 微生物学
研究方向 页码范围 95-98
页数 4页 分类号 S852.659.1
字数 3561字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2005.02.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈焕春 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室 331 4866 36.0 53.0
2 何启盖 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室 170 2510 25.0 42.0
3 刘正飞 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室 40 892 15.0 29.0
4 张松林 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室 4 115 4.0 4.0
5 刘丽娜 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室 16 217 9.0 14.0
6 汪招雄 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室 2 61 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
伪狂犬病病毒
多重PCR
鉴别诊断
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
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