脑卒中患者血管紧张素转化酶基因插入/缺失多态性分析

• 作者: 朱晓冬 李昕 步天栩 王金和
• 来源期刊: 中华检验医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肽基二肽酶A 基因 脑血管意外
• 年，卷（期）: 2005,（8）
• 所属期刊栏目: 临床实验诊断研究
• 页码范围: 825-827
• 页数: 3页
• 分类号: R74
• 字数: 2602字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j:issn:1009-9158.2005.08.019

摘要

目的探讨血管紧张素转化酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与脑卒中的关系.方法用聚合酶链反应(PCR)方法观察比较131名脑卒中患者及与其年龄相匹配的健康人50名的ACE基因I/D多态性.在实验中插入特异引物进行二次PCR扩增,以避免纯合子DD基因型的误判.结果健康组对照、脑梗死组和脑出血组的基因型分布有差别 (χ2 = 13.87,P= 0.008),脑梗死组和脑出血组的DD基因型频率高于健康对照组的相应频率 (χ2 = 9.21,P= 0.002;χ2 = 8.76,P= 0.003).健康对照组、脑梗死组和脑出血组的D等位基因频率有差别(χ2=14.23,P= 0.005),脑梗死组和脑出血组的D等位基因频率高于健康对照组的相应频率 (χ2=11.17,P=0.001;χ2=10.87,P= 0.001).结论 ACE基因具有I/D多态性,脑卒中与DD基因型和D等位基因有一定相关性,是可能引发脑卒中的危险遗传因素.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	步天栩	天津医科大学总医院检验中心	15	56	5.0	6.0
2	李昕	天津医科大学总医院检验中心	34	164	8.0	11.0
3	王金和	天津医科大学总医院检验中心	17	93	5.0	9.0