骨髓增生异常综合征患者 WT1和 hTERT基因表达的研究

• 作者: 徐伟来 金洁 黄健
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 骨髓增生异常综合征 WT1基因 hTERT基因
• 年，卷（期）: 2005,（3）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 350-352
• 页数: 3页
• 分类号: R6
• 字数: 3225字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:1003-9406.2005.03.032

摘要

目的探讨 WT1和 hTERT基因与骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)发病及病情进展的关系和临床意义.方法应用逆转录-聚合酶链反应方法检测41例MDS患者和10名正常人骨髓中 WT1和 hTERT mRNA表达,并进行半定量分析.结果 MDS患者 WT1和 hTERT mRNA表达阳性率和表达水平均高于正常对照组. WT1 mRNA表达阳性率从低危组到高危组逐渐增加,而表达水平各组间无差异. hTERT mRNA表达阳性率高危组明显高于中危组和低危组,但表达水平上各组间无差异.在低危组患者中 hTERT mRNA表达阳性率明显高于 WT1 mRNA. WT1和 hTERT mRNA同时表达者预后差.结论 WT1和 hTERT基因表达与MDS发生发展均有关,并且二者表达相对独立.其中 WT1基因与疾病进展关系密切,可作为预测病情变化和动态监测治疗效果的特异性指标. hTERT基因在发病早期表达率高,可作为检测微小残留病和判断早期复发的特异性指标.两者同时检测有助于判断预后.