Calpain10基因多态性与超重肥胖、胰岛素抵抗的相关性研究

• 作者: 张茂镕 李云涛 杨昭 许冰莹 邱俊 龚鹤琴
• 来源期刊: 昆明医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: Calpain10基因 多态性 超重肥胖 向心性肥胖 胰岛素抵抗
• 年，卷（期）: 2005,（4）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 40-43,48
• 页数: 5页
• 分类号: R589
• 字数: 2504字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-4706.2005.04.010

摘要

目的:探讨昆明地区2型糖尿病(T2DM)钙蛋白酶10基因(Calpain10基因)的多态性(SNP)与超重肥胖、胰岛素抵抗(IR)的关系.方法:选取昆明市城市社区居民非超重肥胖者111名及超重肥胖者151名.检测空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、C肽(C-P)水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMAIR).应用聚合酶链式反应双引物等位基因特异性扩增法(PCR-ASA)检测Calpain10基因SNP43位点(G/A)及SNP44位点(T/C)基因型.结果:(1)GG基因型频率随着BMI值的增大呈逐渐增加的趋势,但各组基因型频率间无显著性差异(P＞0.05);(2)BMI＞28.00组的TC基因型频率显著高于其余各组(P＜0.05);(3)GG基因型组中,WHR≥0.90者的FPG、FINS、C-P水平及HOMA-IR均显著高于WHR＜0.90者(P＜0.05);(4)TT基因型组中,WHR≥0.90者的FPG、FINS、C-P水平及HOMA-IR均显著高于WHR＜0.90者(P＜0.05).结论:昆明地区人群中Calpain10基因SNP44的多态性与肥胖有关,同为TT基因型者中具有中心性肥胖者存在明显的胰岛素抵抗现象.SNP43的多态性与肥胖无关,但同为SNP43GG基因型者中具有中心性肥胖者存在明显的胰岛素抵抗现象.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	许冰莹	昆明医学院法医学院物证学教研室	53	264	8.0	13.0
2	杨昭	云南省昆明市疾病预防控制中心慢病科	12	60	4.0	7.0
3	张茂镕	云南省昆明市疾病预防控制中心慢病科	10	47	4.0	6.0
4	邱俊	云南省昆明市疾病预防控制中心慢病科	4	27	3.0	4.0
5	龚鹤琴	云南省昆明市疾病预防控制中心慢病科	4	28	3.0	4.0
6	李云涛	云南省昆明市疾病预防控制中心慢病科	6	30	3.0	5.0