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摘要:
根据已报道的单链monellin甜蛋白的氨基酸序列,采用细菌偏爱密码子,人工合成了全长294bp的monellin基因.插入到大肠杆菌表达载体pET-22b中,构建重组分泌型表达载体pETMO.经IPTG诱导pET-MO所含有的甜蛋白基因可在大肠杆菌BL21(DE3)中高效表达,表达量占菌体可溶性蛋白的44.8%.且经纯化后测定其甜度是蔗糖的3 000倍.
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关键词云
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文献信息
篇名 人工合成的单链甜蛋白monellin基因在大肠杆菌中的高效表达
来源期刊 食品与发酵工业 学科 生物学
关键词 甜蛋白monellin 细菌优化密码子 重组PCR 诱导表达
年,卷(期) 2005,(9) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 18-20
页数 3页 分类号 Q5
字数 1911字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0253-990X.2005.09.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 路福平 天津市工业微生物重点实验室天津科技大学生物工程学院 42 314 10.0 14.0
2 杜连祥 天津市工业微生物重点实验室天津科技大学生物工程学院 29 162 8.0 9.0
3 陈忠军 天津市工业微生物重点实验室天津科技大学生物工程学院 3 26 3.0 3.0
4 蔡恒 天津市工业微生物重点实验室天津科技大学生物工程学院 3 26 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
甜蛋白monellin
细菌优化密码子
重组PCR
诱导表达
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期刊影响力
食品与发酵工业
半月刊
0253-990X
11-1802/TS
大16开
北京酒仙桥中路24号院6号楼
2-331
1970
chi
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