阿司匹林对基质金属蛋白酶9启动子活性的影响

• 作者: 伍志强 李琦 洪宝发 赵亚力 高江平 齐永
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: 基质金属蛋白酶9 DU145细胞 启动子 阿司匹林 转录调节
• 年，卷（期）: 2005,（10）
• 所属期刊栏目: 研究原著
• 页码范围: 1190-1193
• 页数: 4页
• 分类号: R979.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-2501.2005.10.024

摘要

目的:通过研究基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase 9,MMP9)启动子片段的活性以及阿司匹林(aspirin)对启动子活性的调控,了解阿司匹林在前列腺癌的防治方面的机制.方法:DU145细胞体外培养,分别在24、48、72 h采用MTT法检测不同浓度的阿司匹林对DU145的毒性.构建含人MMP-9基因5侧翼序列-1.28、-0.67、0.54、0.52 kb与报告基因氯霉素乙酰基转移酶(CAT)的重组体,用Lipofetamine 2 000转染试剂瞬时转染DU145细胞,CAT-ELISA测定各重组体的CAT值,及在乙酸肉豆蔻佛波酯(PMA)和/或阿司匹林作用下各重组体的CAT值.结果:低浓度的阿司匹林(≤1 mmol·L-1)对DU145细胞毒性无明显差别.在无乙酸肉豆蔻佛波酯刺激的作用下,pCAT 1.28 和pCAT 0.65 的CAT表达量分别为对照组的2倍和 1.6 倍,而在乙酸肉豆蔻佛波酯的刺激下,pCAT 1.28、pCAT 0.65 和pCAT 0.54 的CAT表达量分别为对照组的 2.5、2.2 和 1.3 倍.阿司匹林对pCAT 1.28、pCAT 0.65 活性具有抑制作用且这种抑制作用可以被乙酸肉豆蔻佛波酯所抵消.结论:MMP9启动子的活性区域主要集中于-1285～-523之间的区域;阿司匹林可以在转录水平上下调MMP-9的表达,从而可能抑制前列腺癌的发生发展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵亚力	解放军总医院分子生物学实验室	93	443	10.0	17.0
2	李琦	解放军总医院分子生物学实验室	46	267	9.0	14.0
3	高江平	解放军总医院泌尿外科	130	819	13.0	22.0
4	洪宝发	解放军总医院泌尿外科	199	1122	16.0	23.0
5	伍志强	解放军总医院分子生物学实验室	47	114	6.0	9.0
6	齐永	解放军总医院分子生物学实验室	1	1	1.0	1.0