脾脏原发性恶性淋巴瘤免疫组化及p53蛋白表达的研究

• 作者: 吕翔 戴小波 施广飞 樊克武 王益华 黄悦
• 来源期刊: 江苏大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 脾脏原发性肿瘤 淋巴瘤 临床病理 免疫组化 基因 p53
• 年，卷（期）: 2005,（1）
• 所属期刊栏目: 检验医学
• 页码范围: 62-64,66
• 页数: 4页
• 分类号: R392.31
• 字数: 3324字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-7783.2005.01.026

摘要

目的:复习文献对14例脾脏原发性恶性淋巴瘤(Primary Lymphoma of Spleen, PLS)进行免疫组化的研究,并检测其p53的表达情况.方法:对瘤组织采用常规石蜡包埋、切片、HE染色及SP两步法免疫组化染色,光镜观察.结果:免疫组化染色14例瘤细胞均表达CD45阳性,13例B细胞性均表达CD20阳性,其中B-小淋巴细胞淋巴瘤(3/14例),可表达CD43、CD79α和bcl 2阳性;脾边缘区B细胞淋巴瘤(4/14例),可表达CD79α、IgM、ALK阳性,IgD弱阳性;淋巴浆细胞样淋巴瘤(2/14例),表达CD43、CD79α、bcl 2、IgM阳性,IgD阴性;弥漫性大B细胞淋巴瘤(4/14例),表达ALK阳性,CD30、CD3弱阳性.1例周围T细胞淋巴瘤,无其他特征型(1/14例),表达CD45Ro、CD3阳性,CD30弱阳性.14例PLS中6例(42.9%)表达p53阳性,而21例慢性增生性脾炎对照组中仅1例(5%)表达p53弱阳性,两组间有显著差异(P<0.05).结论:PLS较罕见,免疫组化染色对其诊断,鉴别诊断及分型具有重要的意义.PLS多为B细胞型,普遍认为与脾脏白髓中B细胞恶性变有关.PLS中可有p53异常蛋白表达,其预后较脾脏继发性恶性淋巴瘤及其它恶性肿瘤为好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	戴小波	南京大学医学院附属鼓楼医院病理科	12	32	3.0	5.0
2	王益华	南京大学医学院附属鼓楼医院病理科	28	67	5.0	6.0
3	吕翔	南京大学医学院附属鼓楼医院病理科	35	212	7.0	13.0
4	施广飞	南京大学医学院附属鼓楼医院心脏科	45	226	8.0	13.0
5	黄悦	南京市第一人民医院病理科	3	2	1.0	1.0
6	樊克武	南京市第一人民医院病理科	6	4	1.0	1.0