与HEp-2细胞粘附现象相关的大肠杆菌O157基因的发现

• 作者: 周志江 张玉静 韩烨
• 来源期刊: 中国兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 大肠杆菌O157 HEp-2细胞粘附 TnphoA变异体 DNA序列分析
• 年，卷（期）: 2005,（3）
• 所属期刊栏目: 人兽共患病
• 页码范围: 266-269
• 页数: 4页
• 分类号: S852.61
• 字数: 4433字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-4545.2005.03.013

摘要

将产志贺毒素大肠杆菌O157:H7菌株97094培养于含有不同质量浓度的萘啶酮酸(nalidixic acid,NA)的麦康凯(MacConkey)琼脂平板上,获得对NA有抗性的菌株.用含有自杀性质粒pRT733的供体菌SM10λpir(携带转座子TnphoA)和抗萘啶酮酸的97094菌株做接合试验,使转座子TnphoA转入受体菌97094,经过约200个接合试验,有503个菌株在含有Km、NA、XP的LB琼脂平板上形成蓝色菌落,说明在这些菌株中形成了phoA融合基因,并能表达phoA基因.在这503个Kmr,NAr变异体中,有6株完全失去了对HEp-2细胞的局灶型粘附(local adherence,LA)现象.对构建的6株大肠杆菌O157 TnphoA变异体,克隆TnphoA及其两侧的大肠杆菌O157 DNA序列,用根据TnphoA融合接点处的phoA的DNA序列设计合成的寡核苷酸引物,对各克隆中TnphoA上游的大肠杆菌O157的DNA片段部分进行测序,测序结果做BLAST搜索,发现有4个变异体的TnphoA插入到已知的大肠杆菌O157紧密素基因eae中,有2个变异体的TnphoA分别插入到eae之外的核苷酸序列中,分别插入到一个功能未知的菌毛分子伴侣基因和一个功能未知的Z4182基因的上游.这项研究表明,除紧密素外,大肠杆菌O157尚有其他因子参与对真核细胞的粘附.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张玉静	吉林大学畜牧兽医学院	49	120	6.0	7.0
2	韩烨	吉林大学畜牧兽医学院	27	158	6.0	12.0
3	周志江	天津大学农业与生物工程学院	59	584	12.0	20.0