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摘要:
背景与目的:白血病细胞能在体外分化为树突细胞(dendritic cells,DCs),从而有希望用于白血病的免疫治疗.本研究旨在探讨CD14高表达的单核细胞系白血病(M4、M5)细胞分化而来的DCs体外诱导抗白血病T细胞应答的能力.方法:取5例初诊CD14高表达的M4或M5型白血病患者的骨髓标本,分离单个核细胞(bone marrow mononuclearcells,BMMNCs),将白血病细胞分为3组:贴壁白血病细胞组、非贴壁白血病细胞组及总白血病细胞组.流式细胞术(flow cytometry,FCM)比较3组细胞的CD14表达.用含GM-CSF、IL-4和TNF-α或不含细胞因子的培养液培养细胞7~10天后,通过细胞形态学观察及FCM检测细胞表型,鉴定单核白血病细胞来源的DCs(monocytic leukemia cell-derived dendritic cells,Mo-LDCs);采用异基因混合淋巴细胞反应(allogeneic mixed lymphocyte reaction,Allo-MLR)以及细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocytes,CTL)抗白血病细胞毒分析检测Mo-LDCs的免疫功能,染色体核型分析结合异常表面抗原确定Mo-LDCs的白血病来源.结果:3组中贴壁白血病细胞的CD14含量最高,在细胞因子联合诱导下,可分化为大量CD83+成熟DCs.在同一病例的3组细胞以及不同病例的总单核细胞组间,培养前CD14的表达率与诱导后CD83+DCs的产率成正相关(r=0.967,P=0.007).Mo-LDCs具有典型的成熟DCs的形态及表型特征,在Allo-MLR中能刺激同种T细胞明显增殖,并能刺激扩增特异性抗白血病CTL.同时,Mo-LDCs持续存在所起源白血病的核型异常和异常表达的髓系抗原.结论:在细胞因子组合诱导下,M4、M5亚型AML的CD14+细胞可分化为具有免疫功能的Mo-LDCs,单核系白血病细胞的CD14表达高低可能预示其DCs分化能力.Mo-LDCs具有经典的DCs的表型及功能,还具有白血病的克隆异常,可用于M4、M5患者的免疫治疗.
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文献信息
篇名 CD14+单核细胞系白血病细胞来源树突细胞体外刺激特异抗白血病T细胞应答
来源期刊 癌症 学科 医学
关键词 树突细胞 白血病,单核细胞系,急性 CD14表达 抗白血病细胞毒T细胞应答
年,卷(期) 2005,(11) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1338-1344
页数 7页 分类号 R733.71
字数 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-467X.2005.11.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谢晓宝 苏州大学附属第三医院血液科 34 151 7.0 10.0
2 邱国强 苏州大学附属第三医院血液科 38 182 9.0 10.0
3 盛立霞 苏州大学附属第三医院血液科 4 35 3.0 4.0
4 顾伟英 苏州大学附属第三医院血液科 36 121 6.0 8.0
5 吴浩清 苏州大学附属第三医院血液科 8 35 3.0 5.0
6 王志林 苏州大学附属第三医院血液科 17 46 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
树突细胞
白血病,单核细胞系,急性
CD14表达
抗白血病细胞毒T细胞应答
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
癌症
月刊
1000-467X
44-1195/R
大16开
广州市东风东路651号
46-21
1982
chi
出版文献量(篇)
4801
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1
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