培哚普利/吲达帕胺复合制剂对原发性高血压患者降压疗效及安全性观察

• 作者: 刘忠 姚雪艳 朱建华 王利宏 章黎苹 胡晓晟 连苗军 金争鸣 陈君柱
• 来源期刊: 浙江医学
• 学科: 医学
• 关键词: 培哚普利 吲达帕胺 高血压
• 年，卷（期）: 2005,（7）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 493-495
• 页数: 3页
• 分类号: R5
• 字数: 3027字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-2785.2005.07.005

摘要

目的观察极低剂量培哚普利/吲达帕胺复合制剂(商品名:百普乐)治疗原发性高血压患者的降压疗效及安全性.方法门诊原发性高血压患者经2周的安慰剂选择期后,进入12周随机、双盲平行组治疗期,采用随机、双盲、吲达帕胺缓释剂(商品名:纳催离)作对照.结果治疗后百普乐组患者血压由治疗前的(141.2±9.0)/(97.3±3.0)mmHg下降至(125.9±7.2)/(83.0±5.2)mmHg,有效率91.3%;纳催离组血压由治疗前的(144.1±11.9)/(99.6±4.4)mmHg下降至(125.5±11.3)/(81.9±7.5)mmHg,有效率89.9%.两组经治疗后血压均有效下降(均＜0.001).百普乐组患者咳嗽发生率20.8%,因不能耐受而退出1例(4.2%);纳催离组低钾血症发生率为25.0%.结论百普乐治疗原发性高血压安全有效.