MALT型淋巴瘤中p53及C-myc表达及意义

• 作者: 刘冬梅 张建中 王晋芬
• 来源期刊: 山西医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 组织芯片 基因,p53 基因,C-myc 黏膜相关淋巴组织 淋巴瘤
• 年，卷（期）: 2005,（2）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 162-164
• 页数: 3页
• 分类号: R733.4
• 字数: 2540字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-6611.2005.02.011

摘要

目的探讨抑癌基因p53和原癌基因C-myc在黏膜相关淋巴组织(MALT)型淋巴瘤中的表达和意义.方法建立包含84例MALT型淋巴瘤、8例DLBCL,160例其他肿瘤及18例淋巴结反应性增生,共252点阵的组织芯片,应用免疫组织化学技术(S-P法)检测p53和C-myc在MALT型淋巴瘤中的表达.结果82例MALT型淋巴瘤中只有18例表达p53,其中阳性细胞表达率＞50%的有8例.p53在L-MALT、H-MALT和DLBCL中的表达差异有显著性.淋巴结反应性增生的对照组中,8例有C-myc的胞核表达,但只在少数细胞的胞核出现.在恶性程度不同的组织中C-myc浆表达有显著性差异,但C-myc核表达没有显著性差异.在L-MALT、H-MALT和DLBCL中,p53的表达与C-myc浆表达有正相关关系(r=0.365,P=0.000),与C-myc核表达有负相关关系(r=-0.301,P=0.004).结论在MALT型淋巴瘤中p53并不起关键作用,但p53异常频率的增高与MALT型淋巴瘤向恶性程度高的转变有关.C-myc表达部位的改变与肿瘤恶性程度有关.C-myc胞浆高表达与p53核的高表达可作为判断肿瘤恶性程度增高及预后的指标之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王晋芬	山西省肿瘤医院病理科	98	416	11.0	15.0
2	张建中	解放军306医院病理科	35	169	7.0	11.0
3	刘冬梅	山西医科大学汾阳学院	7	30	3.0	5.0