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摘要:
TLR4是内毒素(LPS)激活信号转导的受体.LPS首先与LPS结合蛋白(LBP)结合,再传递给CD14分子,形成LPS-LBP-CD14复合物,该复合物与TLR4-MD2相互作用,通过激活细胞内的信号通路而最终导致核因子-κB(NF-κB)、活化蛋白-1(AP-1)等核转录因子的活化,从而诱导炎症细胞因子包括TNF-α、IL-1、IL-6、NO等的大量表达引发脓毒症.对TLR4的研究使我们可以从阻断TLR4信号通路中发挥毒性作用的环节来预防和治疗脓毒性休克.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 内毒素诱导的TLR4信号转导通路研究进展
来源期刊 军医进修学院学报 学科 医学
关键词 TLR4 脂多糖类 光转导 内毒素类
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 157-159
页数 3页 分类号 R341.3
字数 2847字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-1139.2005.02.033
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李荣 解放军总医院普通外科 188 1228 17.0 24.0
2 杜晓辉 解放军总医院普通外科 131 852 13.0 18.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
TLR4
脂多糖类
光转导
内毒素类
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
解放军医学院学报
月刊
2095-5227
10-1117/R
大16开
北京复兴路28号解放军总医院学报编辑部
82-881
1980
chi
出版文献量(篇)
7301
总下载数(次)
20
总被引数(次)
28238
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导