氯沙坦和雷米普利单用及合用对高血压大鼠左室重构和功能的影响

• 作者: 张梅 张薇 张运 徐瑞 朱慧 李秀昌 葛志明 蔡恒 陈文强
• 来源期刊: 中华医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 血管紧张素Ⅱ 血管紧张素转换酶抑制药 心室功能,左
• 年，卷（期）: 2005,（45）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 3199-3204
• 页数: 6页
• 分类号: R5
• 字数: 5132字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j:issn:0376-2491.2005.45.009

摘要

目的探讨血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)雷米普利和血管紧张素受体拮抗剂(ARB)氯沙坦在相同降压水平时对自发性高血压大鼠(SHR)左室肥厚(LVH)和舒张功能的影响.方法 SHR 62只,京都-Wistar大鼠(WKY)20只,随机分为WKY对照组、SHR对照组、SHR-雷米普利组、SHR-氯沙坦组和SHR-联合用药组,将血压降至正常范围,治疗后12及24周时抽取大鼠检测大鼠左心功能、心肌细胞内Ca2+浓度、心肌组织羟脯氨酸浓度、心肌组织内肌浆网钙泵(SR Ca2+-ATP酶)、受磷蛋白(PLB)、L型Ca2+通道mRNA的表达、心肌组织SR Ca2+-ATP酶的蛋白质表达,光镜观察心肌胶原分布,电镜观察心肌超微结构改变.结果雷米普利组、氯沙坦组和联合用药组血压(134 mmHg±18 mmHg,123 mmHg±9 mmHg,123 mmHg±15 mmHg),左室质量/体重(2.81 mg/g±0.49 mg/g,2.72 mg/g±0.20 mg/g,2.61 mg/g±0.39 mg/g),左室松弛时间常数τ(14.3 ms±4.1 ms,19.0 ms±3.7 ms,18.5 ms±1.7 ms),心肌细胞内Ca2+浓度(126 nmol/L±15 nmol/L,128 nmol/L±14 nmol/L,118 nmol/L±15 nmol/L),心肌组织羟脯氨酸浓度(1.13 μg/mg蛋白±0.15 μg/mg蛋白,1.04 μg/mg蛋白±0.12 μg/mg蛋白,0.83 μg/mg蛋白±0.13 μg/mg蛋白),均显著低于SHR对照组(209 mmHg±17 mmHg,3.28 mg/g±0.29 mg/g,44.1 ms±18.0 ms,279 nmol/L±19 nmol/L,1.77 μg/mg蛋白±0.21 μg/mg蛋白)(P<0.01);Ca2+-ATPase mRNA(1.03±0.09,1.16±0.11,1.23±0.12)和蛋白质表达(0.89±0.08,0.92±0.10,1.03±0.11)以及L型Ca2+通道 mRNA的表达(0.85±0.08,0.99±0.11,1.11±0.13)均显著高于SHR对照组(0.77±0.09,0.69±0.08,0.56±0.08)(P<0.05～0.01);受磷蛋白mRNA表达各组间无统计学差异;心肌纤维化逆转程度及心肌超微组织结构好转程度依次为:联合用药组>氯沙坦组>雷米普利组.结论在将血压降至相同水平时,ACEI、ARB单用和合用均可消退心肌肥厚、改善左室舒张功能,联合用药在逆转心肌纤维化和心肌超微结构异常方面优于单一用药.