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摘要:
目的建立应用依赖随机化末端连接物PCR(RDPCR)技术检测N-ras基因DNA损伤的试验方法.方法采用单引物PCR技术制备N-ras基因外显子1单链探针,酶切构建DNA损伤模型,再经RDPCR扩增后与探针杂交显色. 结果单引物PCR技术制备单链探针获得成功,目的基因在相应位置出现了清晰的杂交条带.结论 RDPCR技术可定位检测到该酶切DNA损伤位点,表明该方法已成功建立,将有利于其在化学致癌作用机制研究及肿瘤预防领域的应用.
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文献信息
篇名 N-ras基因DNA损伤检测方法的建立
来源期刊 四川大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 N-ras基因 DNA损伤 依赖随机化末端连接物PCR
年,卷(期) 2005,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 779-781
页数 3页 分类号 R994.6
字数 3033字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-173X.2005.06.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 衡正昌 四川大学华西公共卫生学院环境卫生学教研室 46 370 11.0 16.0
2 张遵真 四川大学华西公共卫生学院环境卫生学教研室 90 494 10.0 16.0
3 饶朝龙 四川大学华西公共卫生学院环境卫生学教研室 5 11 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
N-ras基因
DNA损伤
依赖随机化末端连接物PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川大学学报(医学版)
双月刊
1672-173X
51-1644/R
大16开
成都市人民南路三段17号
62-72
1959
chi
出版文献量(篇)
5493
总下载数(次)
8
总被引数(次)
35558
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