5-HTR2A基因启动子区-1438G/A多态性与抗精神病药源性肥胖的核心家系关联研究

• 作者: 刘文 史家波 姚志剑 孙静 张向荣 张志珺 牟晓冬
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 精神分裂症 体重增加 五羟色胺2A受体
• 年，卷（期）: 2005,（5）
• 所属期刊栏目: 临床遗传学研究
• 页码范围: 575-576
• 页数: 2页
• 分类号: R3
• 字数: 2069字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:1003-9406.2005.05.026

摘要

目的探讨中国汉族首发精神分裂症(schizophrenia, SCH)患者抗精神病药物(antipsychotic agents,APS)治疗过程中体重增加是否与五羟色胺2A受体(5-hydroxytryptamine 2A receptor,5-HTR2A)基因启动区-1438G/A多态性相关. 方法对84例首发精神分裂症患者(包含完整核心家系70个)APS(氯丙嗪或利培酮)单药治疗10周,治疗前后测量体重并计算体重指数.采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态技术分析5-HTR2A基因启动区-1438G/A多态性基因型和等位基因分布频率,进行APS所致体重增加与5-HTR2A基因启动区-1438G/A多态性的相关分析、传递不平衡检验及数量性状传递不平衡检验. 结果治疗10周后患者体重较基础体重增加(8.00±6.13)%.APS治疗10周后,体重增加≥7%和<7%患者组间, 5-HTR2A基因-1438G/A多态性各基因型和等位基因分布频率差异均无统计学意义(P>0.05). 5-HTR2A基因-1438G/A多态性的各基因型之间各项指标的差异均无统计学意义(P>0.05);同时未发现5-HTR2A基因-1438G/A在不同体重增加组间存在传递不平衡. 结论5-HTR2A基因-1438G/A多态性可能不是影响APS所致体重增加的主要遗传因素.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姚志剑	南京医科大学附属南京脑科医院精神科研究所	82	758	14.0	23.0
2	孙静	南京医科大学附属南京脑科医院精神科研究所	45	244	10.0	14.0
3	刘文	南京医科大学附属南京脑科医院精神科研究所	87	669	14.0	20.0
4	史家波	南京医科大学附属南京脑科医院精神科研究所	20	121	6.0	10.0
5	张向荣	南京医科大学附属南京脑科医院精神科研究所	27	234	8.0	15.0