鸭肥胖基因的分子克隆、序列分析及原核表达

• 作者: 戴汉川 龙良启
• 来源期刊: 畜牧兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 鸭 ob基因 基因表达 leptin
• 年，卷（期）: 2005,（7）
• 所属期刊栏目: 畜牧
• 页码范围: 641-644
• 页数: 4页
• 分类号: S834.2
• 字数: 2987字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0366-6964.2005.07.001

摘要

根据人、小鼠、猪等动物的肥胖基因编码区序列的保守性设计1对引物,利用RT-PCR技术扩增出鸭肥胖基因的cDNA编码序列,将PCR产物插入pGEM-T载体,经PCR和双酶切鉴定正确后进行序列测定,分析表明该cDNA序列由438个核苷酸组成,编码146个氨基酸组成的多肽,鸭与人、猪、小鼠、大鼠的核苷酸相似性分别为 83%、84%、98%、94%;氨基酸的相似性分别为86%、83%、99%、96%.为了研究鸭肥胖基因体外表达的特点,构建了原核表达载体pET-28a-Ya,在大肠杆菌中进行了诱导表达.结果表明,鸭肥胖基因在大肠杆菌中进行了高效特异性融合表达,融合蛋白分子量约为20ku,其中16ku为鸭肥胖基因表达的蛋白质,经薄层扫描分析,目的蛋白约占菌体总蛋白的30%.鸭肥胖基因的克隆和表达研究,为进一步研究鸭leptin的功能与应用奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	戴汉川	华中农业大学水产学院淡水增养殖生物学重点实验室	14	98	6.0	9.0
2	龙良启	华中农业大学水产学院淡水增养殖生物学重点实验室	25	183	8.0	12.0