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MMPs是一类能够降解ECM(细胞外基质)的蛋白质,目前已发现24种,其中23种存在于人体中,它们是锌离子依赖的蛋白酶,能够降解多种细胞外基质成分.许多细胞外的蛋白质也已经成为它们水解的对象,这些底物包括一系列其他的蛋白酶、蛋白酶抑制剂、凝血因子、趋化分子、生长因子连接蛋白、白细胞表面受体以及细胞与细胞间、细胞与基质之间的粘附分子[1].MMPs调节功能发生在多重水平,通常在转录水平表达较低,但是当组织有炎症,机体处于癌变状态及伤口修复期间MMP的表达迅速增加.MMPs常以酶原形式合成,储存在炎性细胞颗粒中,但常被释放出来,固定在细胞表面或存在于ECM中.MMPs酶原激活需要多重步骤,一旦被激活,MMPs可被一族内源性的组织抑制剂抑制.在正常的生理条件下,MMPs的活性在转录水平可以被精确的调控,但是当这种调控机制发生紊乱后,就可导致许多疾病的发生,如关节炎、肿瘤、组织溃疡等.TIMPs是MMPs的抑制剂,参与控制MMPs在机体组织中的活性.MMPs与TIMPs参与了人体内许多生理与病理过程,如骨的重建、心血管病、肿瘤转移等,现就MMPs及TIMPs的生物化学特性综述如下.
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文献信息
篇名 MMPs与TIMPs的研究进展
来源期刊 中华临床新医学 学科 医学
关键词
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目 综述与讲座
研究方向 页码范围 253-255
页数 3页 分类号 R977.6
字数 语种 中文
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1 朱业靖 10 29 3.0 5.0
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