原文服务方: 广州医药       
摘要:
目的探讨兔软骨细胞培养方法.方法采用胶原酶Ⅱ分段消化法从4周龄新西兰兔的关节软骨中分离出软骨细胞并进行原代和传代培养.每日在倒置显微镜下观察细胞形态及其生长情况.并用甲苯胺蓝异染色进行细胞表型鉴定.结果软骨细胞形成单层的时间原代培养1周左右,传代培养约4~5天,细胞以圆形或上皮样细胞形态为主.甲苯胺蓝染色证实细胞可合成蛋白多糖,异染反应主要集中在细胞集落样生长区,异染程度以原代培养最为显著.结论采用本方法培养兔软骨细胞是可行的.
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软骨
三维培养
藻酸盐
细胞,培养
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 兔软骨细胞的分离与培养
来源期刊 广州医药 学科
关键词 软骨细胞 分离 培养
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 医学前沿
研究方向 页码范围 2-4
页数 3页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-8535.2005.01.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 袁浩 61 905 18.0 27.0
2 李保林 20 105 7.0 9.0
3 周正新 75 426 10.0 17.0
4 王海彬 96 1035 18.0 27.0
5 杨荣建 5 44 4.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
软骨细胞
分离
培养
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广州医药
月刊
1000-8535
44-1199/R
16开
广州市盘福路1号广州市第一人民医院
1970-01-01
中文
出版文献量(篇)
5852
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