卡托普利和氯沙坦对自发性高血压大鼠纤溶功能的影响

• 作者: 杜卫京 王佩显 肖广辉 郭倩玉
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 纤溶酶原激活物抑制物1 组织型纤溶酶原激活物 大鼠,近交SHR 血管紧张素转换酶抑制药
• 年，卷（期）: 2005,（1）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 33-35
• 页数: 3页
• 分类号: R3
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-9896.2005.01.012

摘要

目的:观察卡托普利和氯沙坦对自发性高血压大鼠(SHR)纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)和组织型纤溶酶原激活物(t-PA)血浆活性及组织表达的影响.方法:SHR分为卡托普利组、氯沙坦组和对照组,用发色底物法测血浆PAI-1和t-PA活性,RT-PCR半定量法测组织表达.结果:SHR主动脉组织PAI-1表达增加,卡托普利(P＜0.01)和氯沙坦(P＜0.05)使PAI-1表达显著降低.结论:转换酶抑制剂卡托普利和血管紧张素Ⅱ受体1拮抗剂氯沙坦可减少早期SHR主动脉PAI-1表达,改善局部的纤溶平衡和血管重构.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭倩玉	天津市第一中心医院心内科	31	415	7.0	20.0
2	王佩显		133	596	12.0	18.0
3	杜卫京		15	43	3.0	6.0
4	肖广辉		26	87	5.0	8.0