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摘要:
目的建立多重PCR用于快速检测引起性传播生殖器溃疡性疾病(GUD)常见病原体.方法根据各病原体特异性基因序列,即单纯疱疹病毒Ⅰ和Ⅱ型(HSV1和HSV2)的DNA聚合酶基因、梅毒螺旋体47KD膜蛋白基因、沙眼衣原体的主要外膜蛋白基因(omp1/ompb)及杜克雷嗜血杆菌16S rRNA基因序列,自行设计4对特异寡核苷酸引物,建立同时检测4种病原体DNA的多重PCR.结果各特异性引物仅扩增相应的病原体DNA.其他几种生殖道常见菌及人基因组DNA不被上述引物扩增.检测了51例临床标本,多重PCR检查结果与暗视野显微镜检查梅毒螺旋体和培养法检查HSV结果进行比较,均有较好的一致性.结论多重PCR检测4种引起GUD常见病原体DNA具有较好的特异性,可为GUD患者提供敏感、快速和准确的诊断手段.
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文献信息
篇名 多重PCR检测性传播生殖器溃疡性疾病病原体方法的研究
来源期刊 中国皮肤性病学杂志 学科 医学
关键词 多重PCR 性传播生殖器溃疡 病原体
年,卷(期) 2005,(9) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 530-532
页数 3页 分类号 R759
字数 2490字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-7089.2005.09.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘爱英 煤炭总医院皮肤性病科 20 69 4.0 7.0
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研究主题发展历程
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多重PCR
性传播生殖器溃疡
病原体
研究起点
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期刊影响力
中国皮肤性病学杂志
月刊
1001-7089
61-1197/R
大16开
陕西省西安市西五路157号
52-17
1987
chi
出版文献量(篇)
9358
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21
总被引数(次)
47167
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