基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:阐明超抗原葡萄球菌肠毒素B(SEB)和葡萄球菌肠毒素C(SEC)诱导树突状细胞(dendritic cells,DC)促进T细胞活化、增殖、分泌及其对肝癌HcaF细胞的杀伤作用. 方法: 以SEB或SEC诱导DC刺激T细胞,免疫组化染色检测DC表达S-100蛋白;流式细胞术检测DC表达I-Eκ和CD80分子水平,检测T细胞受刺激后CD69的表达、IL-2和TNF-α的生成;用MTT法检测T细胞增殖及其对HcaF细胞的杀伤效应. 结果: 体外试验表明,DC高表达S-100蛋白,SEB或SEC诱导的DC高表达I-Eκ和CD80分子;SEB或SEC能诱导DC促进T细胞活化,其浓度以100 μg/L时作用最强;SEB或SEC能诱导DC促进T细胞增殖、大量分泌IL-2和TNF-α, 被激活的T细胞对HcaF细胞的杀伤率高达83.2%±12.8%,明显优于肿瘤抗原诱导的DC所激活的T细胞对HcaF细胞的杀伤作用;SEB与SEC的诱导作用无明显差异. 结论: 超抗原SEB或SEC能诱导DC显著增强T细胞活化、增殖、分泌和杀伤肿瘤细胞,并优于肿瘤抗原的诱导作用,SEB和SEC的作用相似,为超抗原SEB或SEC与DC联合应用于临床肿瘤的治疗提供了证据.
推荐文章
超抗原SEB或SEC对T细胞增殖和活化的影响
葡萄球菌,金黄色
肠毒素类
CD69
T淋巴细胞
超抗原SEB或SEC对T细胞分泌IL-2和杀伤 HcaF 细胞的影响
金黄色葡萄球菌肠毒素
白介素-2
T细胞
细胞毒活性
HcaF
超抗原和肿瘤抗原修饰树突状细胞的杀瘤效应
金黄色葡萄球菌肠毒素B
树突状细胞
T淋巴细胞
结肠癌
负载肺癌全抗原的自体树突状细胞诱导T细胞反应的体外研究
肺癌
全抗原
树突状细胞
自体T细胞
细胞毒作用
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 超抗原SEB和SEC诱导的树突状细胞对T细胞的影响
来源期刊 中国病理生理杂志 学科 医学
关键词 葡萄球菌肠毒素类 树突状细胞 T淋巴细胞 HeaF细胞
年,卷(期) 2005,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1171-1176
页数 6页 分类号 R730.5
字数 5208字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-4718.2005.06.030
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邢飞跃 暨南大学教育部组织移植与免疫重点实验室 65 209 7.0 10.0
2 李岩 四川大学华西医学中心感染免疫研究室 32 133 8.0 9.0
3 申志华 广东医学院病理生理学教研室 22 158 7.0 12.0
4 李明 四川大学华西医学中心感染免疫研究室 57 215 8.0 12.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (10)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (3)
二级引证文献  (2)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2001(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2002(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2004(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2005(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2009(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2010(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2013(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
葡萄球菌肠毒素类
树突状细胞
T淋巴细胞
HeaF细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国病理生理杂志
月刊
1000-4718
44-1187/R
大16开
广东省广州市黄埔大道西601号
46-98
1985
chi
出版文献量(篇)
11461
总下载数(次)
3
总被引数(次)
84945
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导