依那普利对大鼠糖尿病模型肾内炎症的干预作用及可能机制

• 作者: 卢文 吴永贵 周典 张伯科 林辉 赵珉 钱浩
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 糖尿病肾病 炎症 依那普利
• 年，卷（期）: 2005,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 945-948
• 页数: 4页
• 分类号: R363
• 字数: 3095字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-4718.2005.05.026

摘要

目的:探讨依那普利对大鼠糖尿病模型肾内炎症的干预作用及可能机制. 方法: 建立STZ诱导的单侧肾切除大鼠糖尿病模型,随机分:对照组、糖尿病组与依那普利给药组,每组 10只.8周末检测24 h尿白蛋白排泄率(AER)、肾组织与尿丙二醛(MDA)含量及肾组织超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)与谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性.应用PAS染色观察肾小球病理组织学指标;免疫组织化学方法检测肾组织ED-1(巨噬细胞表面标志)及单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1) 与细胞间粘附分子-1 (ICAM-1)表达. 结果: 依那普利给药组大鼠肾重、肾重/体重、AER与肾小球面积、肾小球容积及系膜区面积明显低于模型组(P<0.05, P＜0.01);模型组肾组织和尿MDA含量明显高于对照组(P＜0.01),肾组织超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)与谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性明显低于对照组(P＜0.05,P＜0.01),依那普利可明显缓解这些变化(P＜0.05);模型组肾小球ED-1阳性细胞数及 MCP-1、ICAM-1表达明显高于对照组(P＜0.01),依那普利给药组肾小球巨噬细胞浸润及MCP-1表达明显低于模型组(P＜0.05), ICAM-1表达无明显差异. 结论: 依那普利对糖尿病大鼠肾脏保护作用机制部分可能与抑制肾内炎症有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	钱浩	安徽医科大学第一附属医院肾脏内科	28	190	8.0	12.0
2	卢文	安徽医科大学第一附属医院肾脏内科	41	215	8.0	12.0
3	周典	安徽医科大学第一附属医院肾脏内科	115	1138	19.0	27.0
4	吴永贵	安徽医科大学第一附属医院肾脏内科	135	874	15.0	22.0
5	林辉	安徽医科大学第一附属医院肾脏内科	14	145	7.0	11.0
6	赵珉	安徽医科大学第一附属医院肾脏内科	18	139	7.0	11.0