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摘要:
Sepracor公司的失眠治疗新药Lunesta(eszopiclone,前称Estorra)(Ⅰ)获美国FDA批准,并计划于2005年1月初推出。获准的适应症是:入睡以及维持睡眠困难病人的治疗。推荐剂量为:18~64岁的病人为2或3mg,年纪更大的为2mg。对于主诉入睡困难的老年成人(65岁以上)也批准1mg剂量用于催眠。
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文献信息
篇名 eszopiclone在美国获准
来源期刊 国外药讯 学科 医学
关键词 ESZOPICLONE Sepracor公司 失眠治疗新药 获FDA批准 美国
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 15-16
页数 2页 分类号 R971.3
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研究主题发展历程
节点文献
ESZOPICLONE
Sepracor公司
失眠治疗新药
获FDA批准
美国
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国外药讯
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