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摘要:
产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和头孢菌素酶(AmpC酶)是革兰阴性杆菌对β-内酰胺类抗生素耐药的主要机制.AmpC酶是对第三代头孢菌素耐药而不能被β-内酰胺酶抑制剂所抑制,有染色体介导的AmpC酶和质粒介导AmpC酶,前者分诱导表达和非诱导表达,后者可随耐药质粒复制、接合、转化及转座子移位,在革兰阴性杆菌内或种间传播.ESBLs是由质粒介导的能水解大多数青霉素、头孢菌素和氨曲南等β-内酰胺类抗生素且活性能被酶抑制剂抑制的一类β-内酰胺酶,主要由肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌产生,也可由其它肠杆菌科细菌、不动杆菌属、铜绿假单胞菌产生.碳青霉烯类抗生素是治疗产AmpC酶和ES-BLs革兰阴性杆菌感染的首选药物.
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肠杆菌属
AmpC酶
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SHV
超广谱β-内酰胺酶
β-内酰胺抗生素
耐药性
超广谱β-内酰胺酶研究概况
超广谱β-内酰胺酶
分类
基因型
超广谱和耐酶抑制剂β-内酰胺酶的研究进展
超广谱β-内酰胺酶
酶抑制剂β-内酰胺酶
分类
结构
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 AmpC酶和超广谱β-内酰胺酶研究进展及临床治疗对策
来源期刊 安徽医药 学科 医学
关键词 超广谱β-内酰胺酶 头孢菌素酶 抗菌治疗
年,卷(期) 2005,(8) 所属期刊栏目 综述与讲座
研究方向 页码范围 564-567
页数 4页 分类号 R4
字数 5684字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-6469.2005.08.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 方平 19 140 7.0 11.0
2 余鑫之 安徽医科大学第一附属医院传染科 29 179 9.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
超广谱β-内酰胺酶
头孢菌素酶
抗菌治疗
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽医药
月刊
1009-6469
34-1229/R
大16开
合肥市包河区乌鲁木齐路15号 安徽省食品药品检验研究院内食品药品检测技术大楼六楼
26-175
1997
chi
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13671
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