人类免疫缺陷病毒与黏膜免疫

• 作者: 杨贵波 邵一鸣
• 来源期刊: 世界华人消化杂志
• 学科: 医学
• 年，卷（期）: 2005,（14）
• 所属期刊栏目: 文献综述
• 页码范围: 1750-1759
• 页数: 10页
• 分类号: R5
• 字数: 8545字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-3079.2005.14.025

摘要

人类免疫缺陷病毒(HIV)主要通过突破黏膜屏障侵入人体.在全世界范围内大约有90%的HIV感染是通过黏膜发生的.由于黏膜固有层中存在大量的CD4+CD45RO+T淋巴细胞,他们表达HIV的受体CD4和辅助受体CCR5,是HIV侵入黏膜后优先攻击的靶细胞.这些细胞为HIV早期繁殖提供场所并为系统扩散制造更多的病毒.黏膜中HIV及其感染细胞不仅存在于黏膜免疫系统的效应部位,也大量存在于黏膜免疫系统的诱导部位.HIV感染导致黏膜CD4+T淋巴细胞快速损耗并进而导致黏膜免疫功能缺陷.由于绝大多数感染因子都通过黏膜侵入人体,黏膜免疫功能缺损必然导致机会性感染增加,最终导致艾滋病的发生和感染者因完全无法控制机会性感染而死亡.由于黏膜既是HIV侵入机体的主要门户,又在HIV感染的急性期及随后的整个病理过程中发挥作用,因此在AIDS疫苗和药物的研究中应重视对HIV黏膜传播的控制.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邵一鸣		140	694	14.0	20.0
2	杨贵波		15	26	3.0	4.0