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摘要:
目的建立一种多重PCR方法,在同一扩增体系内同时检测淋病奈瑟球菌及其青霉素、四环素耐药基因,探讨采用多重PCR同时检测淋菌及其耐药基因的可行性. 方法根据淋菌CPPB、TeM-1、Tet-M基因序列,分别设计了3对引物,并在同一扩增体系内行PCR扩增,扩增的靶序列分别为150 bp、224 bp、316 bp. 结果淋菌及其青霉素、四环素耐药的标准菌株,上述3个基因位点的检测均为阳性,对125例临床标本同时进行传统培养、药敏和多重PCR检测,结果显示淋菌的检出率:培养法为20.0%,PCR法为24.8%;PPNG检出率:药敏法为16.0%,PCR法为20.8;TRNG检出率:药敏法为14.4%,PCR法为19.2%. 结论该法与传统的培养及药敏试验相比具敏感、特异、迅速、标本不受淋菌存活以及药敏试验诸多因素的影响,是一种简便、快速、可靠的方法.
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四环素耐药基因
多重PCR
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 多重PCR同时检测淋病奈瑟球菌及其青霉素、四环素耐药基因的研究
来源期刊 中华医院感染学杂志 学科 医学
关键词 PCR 淋病奈瑟球菌 耐药基因
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 23-25
页数 3页 分类号 R759.2
字数 2288字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1005-4529.2005.01.007
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研究主题发展历程
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PCR
淋病奈瑟球菌
耐药基因
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中华医院感染学杂志
半月刊
1005-4529
11-3456/R
大16开
北京市复兴路28号
82-747
1991
chi
出版文献量(篇)
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