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摘要:
目的:检测脆性组氨酸三联体基因在胃癌组织中等位基因缺失和突变情况,分析该异常在胃癌发生中的作用.方法:用PCR-SSCP的方法检测36例胃癌和自身正常组织中FHIT基因外显子5、8及多态性位点D3S1300、D3S1234、D3S1312、D3S1313的缺失和突变.结果:肿瘤组织中外显子5有2例(2/36,5.6%)发生缺失,外显子8没有发现缺失;D3S1300的LOH发生率为25%(7/28),MSI为22.2%(8/36);D3S1234的LOH发生率为31%(9/29),MSI为13.9%(5/36);外显子5、8及多态性位点D3S1300、D3S1234、D3S1312、D3S1313的SSCP分析未发现突变.结论:胃癌患者FHIT基因外显子5、8的缺失和突变频率并不高,这种缺失和突变对胃癌的发生到底起多大作用需要进一步探讨;胃癌患者D3S1300、D3S1234位点的LOH、MSI等遗传不稳定现象发生频率较高,能否用于胃癌高危人群筛查和早期诊断值得进一步研究.
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文献信息
篇名 胃癌中脆性组氨酸三联体基因异常的检测分析
来源期刊 南京医科大学学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 胃癌 FHIT 等位基因缺失
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 231-235
页数 5页 分类号 R735.2
字数 3216字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-4368.2005.04.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘平 南京医科大学第一附属医院肿瘤科 69 502 11.0 18.0
2 张小勇 南京医科大学第一附属医院消化科 22 110 6.0 9.0
3 游思洪 南京医科大学第一附属医院消化科 22 157 5.0 12.0
4 丁小健 南京医科大学第一附属医院中心实验室 14 152 6.0 12.0
5 张道富 南京81医院消化科 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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胃癌
FHIT
等位基因缺失
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期刊影响力
南京医科大学学报(自然科学版)
月刊
1007-4368
32-1442/R
大16开
南京市汉中路140号
28-61
1956
chi
出版文献量(篇)
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