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摘要:
目的研究依拉普利抑制大鼠肝内纤维组织形成的作用.方法雄性Wistar大鼠,随机分成6组,正常组:不做药物处理;阴性对照组:腹腔注射植物油,每天单蒸水灌胃;模型组:腹腔注射CCl4,每天单蒸水灌胃;阳性对照组:造模方法同模型组,用秋水仙碱每天0.2 mg/kg灌胃;依拉普利小剂量组:造模同时用依拉普利每天5 mg/kg灌胃;依拉普利大剂量组:造模同时用依拉普利每天10 mg/kg灌胃.于8周末处死大鼠,测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总蛋白(TP)和白蛋白(ALB),放射免疫法检测透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原肽(PCⅢ)和Ⅳ型胶原(C-Ⅳ);取肝组织作HE染色,病理分级;于给药前、第4周和第8周测量大鼠收缩压及心率.结果依拉普利组与模型组相比,病理示肝纤维化程度明显减轻(P<0.05),肝细胞损害亦轻,且反应肝纤维化的指标HA,LN,PCⅢ和C-Ⅳ均显著降低(P<0.01);依拉普利组给药后比给药前血压下降明显,且大剂量组血压下降更明显.结论依拉普利有明显抑制大鼠肝纤维化形成的作用.
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文献信息
篇名 依拉普利抗实验性肝纤维化的研究
来源期刊 广东医学 学科 医学
关键词 依拉普利 肝纤维化 大鼠
年,卷(期) 2005,(12) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1650-1651
页数 2页 分类号 R3
字数 2412字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-9448.2005.12.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗和生 武汉大学人民医院消化科 586 3775 26.0 36.0
2 王波 武汉科技大学医学院病理学教研室 25 167 5.0 12.0
3 张俊斌 湖北省武汉市普仁医院内科 1 1 1.0 1.0
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依拉普利
肝纤维化
大鼠
研究起点
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期刊影响力
广东医学
半月刊
1001-9448
44-1192/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
46-66
1963
chi
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