VEGF165基因治疗对心肌梗死大鼠心功能和心肌细胞凋亡的影响

• 作者: 吴海 尹瑞兴 巫相宏 杨德寨 陈宇明 黄凯
• 来源期刊: 广西医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 心肌梗死 内皮生长因子 基因治疗 心功能 脱噬作用
• 年，卷（期）: 2005,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 178-181
• 页数: 4页
• 分类号: R542.2
• 字数: 3816字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-930X.2005.02.008

摘要

目的:探讨直接心肌注射血管内皮生长因子165基因(VEGF165 cDNA)对急性心肌梗死大鼠心功能、心肌细胞凋亡及凋亡相关蛋白p53、Fas、Bax和Bcl-2表达的影响.方法:40只雄性SD大鼠结扎左冠状动脉后随机接受VEGF165 cDNA(治疗组)或pcDNA3.1(对照组)治疗.于注射2周后测定血流动力学参数、梗死面积、微血管数量、心肌细胞凋亡指数、心肌组织p53、Fas、Bax和Bcl-2蛋白表达的变化.结果:在实验中对照组5只、治疗组8只大鼠死亡,27只进入研究.注射后2周治疗组的平均动脉压、左室收缩压、左室最大收缩或舒张速率和微血管计数显著高于对照组(P<0.05～0.001),而左室舒张末压和梗死面积则显著低于对照组(分别P<0.01和0.05).治疗组心肌细胞凋亡数量明显少于对照组[(7.6±2.5)%比(14.2±3.4)%,P<0.001],VEGF165 cDNA治疗抑制p53、Fas和Bax的表达,促进Bcl-2的表达.结论:直接心肌注射VEGF165 cDNA能够明显改善急性心肌梗死大鼠的血流动力学,缩小梗死面积,促进心肌内新血管的形成,减少心肌细胞凋亡,抑制p53、Fas和Bax的表达,促进Bcl-2的表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	尹瑞兴	广西医科大学心血管病研究所心内科	76	290	9.0	13.0
2	杨德寨	广西医科大学医学科学实验中心	12	80	5.0	8.0
3	陈宇明	广西医科大学心血管病研究所心内科	24	119	6.0	9.0
4	黄凯	广西医科大学心血管病研究所心内科	47	116	6.0	6.0
5	吴海	广西医科大学心血管病研究所心内科	36	123	6.0	9.0
6	巫相宏	广西医科大学心血管病研究所心内科	32	143	6.0	10.0