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摘要:
目的探讨肿瘤坏死因子基因多态性与MODS易感性之间的相关性.方法采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)分析正常人群和MODS患者TNF-α启动子-308位点及TNF-β第一内含子+252位点基因多态性之间的异同.并采用ELISA方法检测MODS患者的血浆TNF的浓度.结果 45例MODS患者的TNFB2等位基因频率为67.7%,正常对照组为53%(P<0.05),TNFB2纯合子患者血浆TNF-α浓度和病死率高于杂合子及TNFB1纯合子患者(P<0.05);而两组的TNFα-308位点的基因频率及各基因型之间的血浆TNF-α浓度和病死率的差异无统计学意义(P>0.05).另外,两个TNF位点间存在连锁不平衡,单倍型分析提示,TNFB2:TNF1是MODS的危险因素,TNFB1:TNF1是MODS的保护性因素.结论 TNF-β第一内含子+252位点的等位基因TNFB2与MODS易感性相关.
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文献信息
篇名 肿瘤坏死因子基因多态性与多脏器功能障碍综合征的相关性研究
来源期刊 中华急诊医学杂志 学科 医学
关键词 多脏器功能障碍综合征 肿瘤坏死因子 基因多态性 等位基因
年,卷(期) 2005,(5) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 408-412
页数 5页 分类号 R5
字数 3174字 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:1671-0282.2005.05.015
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多脏器功能障碍综合征
肿瘤坏死因子
基因多态性
等位基因
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中华急诊医学杂志
月刊
1671-0282
11-4656/R
大16开
杭州市解放路88号
32-41
1994
chi
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24
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