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摘要:
利用D1蛋白特异性抗体, 在强光照(800~2500 mol photons·m 2·s1)处理3 h的菠菜叶片类囊体膜中检测到4种D1蛋白聚合物, 它们的相对含量与处理时光照强度相关. 进一步分析表明, 70 kD聚合物为D1蛋白与CP43交联产物, 65和60 kD聚合物是D1蛋白与D2蛋白交联产物, 41 kD聚合物是D1蛋白与细胞色素b559 α亚基交联物. 1000mol photons·m2·s1光照处理生成的D1/Cyt b559聚合物最多, 光强增加时其含量下降. 磷酸化苏氨酸抗体Western blot分析结果显示, D1/Cyt b559和D1/CP43聚合物中存在磷酸化蛋白; 外加磷酸酯酶处理后, 磷酸化的D1/Cyt b559和D1/CP43聚合物减少. 上述结果表明, 强光照处理叶片引起D1蛋白与其他PSⅡ核心蛋白交联, 所生成的聚合物中部分D1蛋白以磷酸化形式存在.
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文献信息
篇名 强光照处理菠菜叶片产生的交联聚合物中D1蛋白部分发生磷酸化
来源期刊 科学通报 学科 生物学
关键词 D1蛋白 蛋白磷酸化 蛋白聚合物 叶片 光抑制 CP43 细胞色素b559
年,卷(期) 2005,(24) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 2745-2749
页数 5页 分类号 Q94
字数 3903字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0023-074X.2005.24.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 魏慧敏 四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室 5 48 4.0 5.0
2 郭军伟 四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室 4 18 3.0 4.0
3 黄博 四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室 43 57 4.0 6.0
4 张爽 四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室 24 200 8.0 14.0
5 刘映秋 四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室 4 23 3.0 4.0
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研究主题发展历程
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D1蛋白
蛋白磷酸化
蛋白聚合物
叶片
光抑制
CP43
细胞色素b559
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大16开
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80-213
1950
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