2，4-二氯-5-氟苯甲酸的合成研究

• 来源期刊: 化工中间体导刊
• 学科: 工学
• 关键词: 合成研究 氟苯甲酸 细菌DNA 喹诺酮类药物 广谱抗菌作用 抗感染药物 拓扑异构酶 选择性抑制 抗菌机理 化学结构 作用机制 毒副作用 氯 衣原体 支原体 抗菌谱 国内外 滴眼液 开发 含氢
• 年，卷（期）: 2005,（11）
• 页码范围: 20-21
• 页数: 2页
• 分类号: TQ612.9

摘要

含氢喹诺酮类药物是1979年问世的一类合成抗感染药物，其抗菌机理是选择性抑制细菌DNA四旋酶和拓扑异构酶Ⅳ，导致细菌DNA不能正常合成和修复，对革兰氏阳性和阴性细菌、衣原体、支原体以及结合分技杆菌具有广谱抗菌作用。由于它具有新颖的化学结构、独特的作用机制和具有抗菌谱广、高效、毒副作用小等特点，所以自开发以来，国内外围绕这类药物的研究相当活跃。迄今已开发出40多个品种，并有注射、口服外用的滴眼液和滴鼻液等多种剂型用于临床抗感染治疗。