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摘要:
目的探讨蛋白激酶C(PKC)对内毒素休克大鼠肝损伤诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)表达的调控.方法将大鼠随机分为6组,分别为正常对照组、脂多糖(LPS)组、LPS+琼脂糖(AG)(100 mg/kg)组、LPS+H7小剂量(12.5 mg/kg)组、LPS+1(5-异喹啉磺酰基)-2-甲基哌嗪(H7)大剂量(25 mg/kg)组、LPS+H7+佛波醇乙酯(PMA)(3 mg/kg)组.注射药物后观察其血压及血清学、苏木素-伊红(HE)染色、免疫组织化学染色、iNOS蛋白活性检测、Western Blotting免疫印迹法检测iNOS等指标.结果①血压及血清学:AG升压迅速且持续;H7也有升压作用.②组织学:LPS可致肝组织呈弥漫性病变,H7能改善LPS所致的肝损伤.③iNOS免疫组织化学:正常组iNOS染色阴性,LPS组iNOS强阳性表达;H7能抑制iNOS表达,但不如AG明显.④iNOS蛋白活性检测:LPS可致iNOS活性显著增强(P<0.01),H7可抑制iNOS,与剂量相关,并可被PMA逆转,但AG抑制作用最强.⑤iNOS Western Blotting免疫印迹观察:正常组iNOS条带缺如,H7对iNOS表达有抑制作用,而AG组对iNOS抑制作用最强.结论 PKC可能参与内毒素诱导的iNOS表达,但不同于AG的是,H7能改善肝功能.故抑制PKC活性可更广泛地减轻内毒素条件下炎症所致的肝损伤,从而对内毒素所致的脏器衰竭有保护作用.
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文献信息
篇名 蛋白激酶C对内毒素休克大鼠肝损伤诱导型一氧化氮合成酶表达的调控
来源期刊 山西医药杂志 学科 医学
关键词 蛋白激酶C 内毒素类 休克 表达 调控
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 111-113
页数 3页 分类号 R3
字数 2200字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0253-9926.2005.02.009
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张悦 14 108 6.0 10.0
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研究主题发展历程
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蛋白激酶C
内毒素类
休克
表达
调控
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
山西医药杂志
半月刊
0253-9926
14-1108/R
大16开
山西省太原市东华门23号(太原市广场收投分局010025信箱)
22-38
1957
chi
出版文献量(篇)
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