多沙唑嗪对前列腺癌DU-145细胞生长的影响及机理研究

• 作者: 刘毅 孙颖浩 王林辉 邱镇 顾正勤 高旭
• 来源期刊: 中华泌尿外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 前列腺肿瘤 多沙唑嗪
• 年，卷（期）: 2005,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 302-304
• 页数: 3页
• 分类号: R6
• 字数: 2256字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j:issn:1000-6702.2005.05.005

摘要

目的观察多沙唑嗪对激素非依赖性前列腺癌DU-145细胞增殖与凋亡的影响并探讨其作用机理.方法DU-145细胞培养液中加入多沙唑嗪,使其终浓度分别为0.1、1、10、25、100μmol/L,不加多沙唑嗪者为对照组.24、48、72、96 h后分别检测各组癌细胞的吸光度A值,并计算细胞生长抑制率,取与对照组比较有显著性差异的最低浓度为多沙唑嗪最佳浓度,取有显著性差异的最短时间为最佳作用时间.分析25 μmol/L多沙唑嗪作用48 h后的细胞周期分布及早期凋亡率,观察细胞形态,检测凋亡相关因子及蛋白的表达.结果0.1、1、10 μmol/L组的A值与对照组相比差异无统计学意义;25、100 μmol/L组的A值与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.01);25 μmol/L多沙唑嗪作用48 h时即出现统计学差异.25 μmol/L多沙唑嗪作用48 h后,细胞周期分布情况与对照组相比差异无统计学意义;早期凋亡率为14.31%,与对照组(1.07%)相比差异有统计学意义;电镜观察显示部分细胞呈现典型的凋亡形态学改变;细胞转化生长因子-β1(TGF-β1)呈阳性表达,Fas表达增强,bcl-2表达与对照组比较差异无统计学意义.结论多沙唑嗪可能通过Fas系统或直接激活TGF-β1信号通路介导凋亡的发生,从而抑制激素非依赖性前列腺癌细胞生长.