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浅谈医院制剂批记录的内容与要求
浅谈医院制剂批记录的内容与要求
作者:
邱逢钢
郑本忠
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
医院制剂
配制
批记录
摘要:
目的规范医院制剂批记录内容,保证产品质量.方法设计医院制剂批记录内容,完整、真实地记录制剂过程各个环节的实际情况.结果使医院制剂批记录规范、整洁、真实、完整.结论医院制剂批记录,能反映配制过程各个环节,使产品质量有可追溯性.
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文献信息
篇名
浅谈医院制剂批记录的内容与要求
来源期刊
海峡药学
学科
医学
关键词
医院制剂
配制
批记录
年,卷(期)
2005,(4)
所属期刊栏目
经营与管理
研究方向
页码范围
205-206
页数
2页
分类号
R95
字数
1000字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1006-3765.2005.04.123
五维指标
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医院制剂
配制
批记录
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
海峡药学
主办单位:
中国药学会福建分会
出版周期:
月刊
ISSN:
1006-3765
CN:
35-1173/R
开本:
大16开
出版地:
福建省福州市通湖路330号
邮发代号:
创刊时间:
1988
语种:
chi
出版文献量(篇)
27117
总下载数(次)
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总被引数(次)
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