重组人p53腺病毒抑制肝癌HepG2细胞增殖机制的研究

• 作者: 张才擎 梁铁军 秦成勇 蒋莹
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 重组人p53腺病毒 肝癌HepG2细胞 周期素D1 周期素E
• 年，卷（期）: 2005,（29）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 4-6
• 页数: 3页
• 分类号: R735.7
• 字数: 2353字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2005.29.002

摘要

目的探讨重组人p53腺病毒(rAd-p53)抑制肝癌HepG2细胞增殖的作用机制.方法以高、中、低浓度(分别为3×1012VP、3×1011VP和3×1010VP)的rAd-p53处理肝癌HepG2细胞(分别为观察Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组),用免疫组化法检测周期素D1(cylinD1)、周期素E(cyclinE)蛋白在肝癌HepG2细胞中的表达,用MTT比色法观察rAd-p53对肝癌HepG2细胞生长的抑制作用,用流式细胞仪检测细胞周期分布;另设空白对照组.结果①rAd-p53对HepG2细胞有明显的抑制效应,且具有时间、剂量依赖关系.②观察Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组G1期细胞分别上升至75.8%、70.1%、66.5%,明显高于对照组(P<0.05);观察Ⅰ、Ⅱ组S期细胞分别下降至13.2%、20%,明显低于对照组(P<0.05).③观察Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组肝癌HepG2细胞cyclinD1蛋白水平分别减少45.6%、35.1%和26.3%,与对照组比较P均<0.05;cyclinE蛋白水平分别减少33.3%、27.1%和18.1%,与对照组比较P均<0.05.结论 rAd-p53对肝癌HepG2细胞有明显的抑制效应,其抑制效应具有时间、剂量依赖关系,其机制可能是通过抑制下游cyclinD1、cyclinE表达阻止细胞进入S期.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	梁铁军		16	166	7.0	12.0
2	秦成勇		50	451	9.0	20.0
3	张才擎		16	178	8.0	13.0
4	蒋莹		3	0	0.0	0.0