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摘要:
目的建立人肝微粒体体外生物转化利多卡因的方法.方法分别改变反应体系中人肝微粒体的浓度、生物转化时间、利多卡因的浓度,以高效液相色谱(HPLC)法测定利多卡因及其代谢产物单乙基甘氨二甲基苯酰胺(MEGX)和甘氨二甲基苯酰胺(GX)的含量.结果最佳的生物转化条件为:2.0 mg·L-1利多卡因在1.0 g·L-1微粒体中,生物转化60 min.结论该方法快速有效,可用于利多卡因在人肝微粒体体外代谢的研究.
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肝微粒体
体外代谢
中药
生物转化
应用
HPLC法测定利多卡因及其代谢产物估算人肝微粒体CYP3A的活性
利多卡因
单乙基甘氨二甲基苯酰胺
甘氨二甲基苯酰胺
CYP3A
HPLC
人肝微粒体
盐酸利多卡因在阴部神经阻滞麻醉中的应用
利多卡因
普鲁卡因
阴部神经阻滞麻醉
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 利多卡因在人肝微粒体中的体外生物转化
来源期刊 医药导报 学科 医学
关键词 利多卡因 单乙基甘氨二甲基苯酰胺 甘氨二甲基苯酰胺 人肝微粒体 高效液相色谱法
年,卷(期) 2005,(6) 所属期刊栏目 药物研究
研究方向 页码范围 459-461
页数 3页 分类号 R972.2|R965
字数 2301字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1004-0781.2005.06.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 唐跃年 上海第二医科大学附属新华医院药剂科 38 297 10.0 15.0
2 李方 上海第二医科大学附属新华医院药剂科 24 84 5.0 7.0
3 张顺国 上海第二医科大学附属新华医院药剂科 43 391 11.0 18.0
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研究主题发展历程
节点文献
利多卡因
单乙基甘氨二甲基苯酰胺
甘氨二甲基苯酰胺
人肝微粒体
高效液相色谱法
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