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摘要:
目的建立一种基于错配杂交化学发光检测p16基因启动子区过甲基化的定量分析方法.方法用亚硫酸氢钠修饰基因组DNA,所有未甲基化的胞嘧啶都被转变为尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶则不发生变化.设计合成1对不含CpG位点的引物,同时扩增甲基化或非甲基化目的DNA片段,用2条分别与甲基化及非甲基化CpG位点互补的寡核苷酸探针与扩增产物进行杂交及化学发光检测,通过探针杂交信号强度比确定样品DNA中甲基化的p16基因的比例.结果错配杂交化学发光法具有较好的精密度(CV=5.2%~6.4%)和灵敏度(2.5×10-4pmol),检测已知混合样品的p16基因甲基化率分别为0%、23%、52 %、70% 及93%,与实际结果一致.结论本研究建立的错配杂交化学发光法是一种检测快速、操作简便的p16基因甲基化的定量检测方法.
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p16基因
甲基化
化学发光
错配杂交
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文献信息
篇名 错配杂交化学发光法定量检测p16基因过甲基化
来源期刊 中华检验医学杂志 学科 生物学
关键词 p16基因 甲基化 错配杂交化学发光法
年,卷(期) 2005,(10) 所属期刊栏目 基础实验诊断研究
研究方向 页码范围 1057-1059
页数 3页 分类号 Q71
字数 2872字 语种 中文
DOI 10.3760/j:issn:1009-9158.2005.10.030
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周宜开 华中科技大学同济医学院环境医学研究所 99 864 16.0 22.0
2 郝巧玲 华中科技大学同济医学院环境医学研究所 23 175 7.0 12.0
3 张利平 华中科技大学同济医学院环境医学研究所 14 80 6.0 8.0
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中华检验医学杂志
月刊
1009-9158
11-4452/R
大16开
北京市西城区宣武门东河沿街69号
2-71
1978
chi
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