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摘要:
目的:论述了如何保障医疗器械生产加工、批发零售、交易等环节的监管质量应从源头治理.方法:根据我国现有医疗资源和医学工程技术管理人员资源,进一步强化医疗器械监管力度.结果:严把医疗器械市场准入关,对采购、验收、使用要监管.结论:确保上市医疗器械质量安全有效,让患者放心.
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文献信息
篇名 医疗器械监督管理现状的分析
来源期刊 医疗卫生装备 学科 医学
关键词 医疗资源 监督管理 医疗器械
年,卷(期) 2005,(9) 所属期刊栏目 论坛
研究方向 页码范围 46-46,54
页数 2页 分类号 R197.39
字数 1795字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-8868.2005.09.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李世川 22 77 5.0 7.0
2 李莉 13 38 5.0 5.0
3 孙悦 11 33 4.0 5.0
4 杨志强 13 44 5.0 6.0
5 石庆林 9 31 3.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
医疗资源
监督管理
医疗器械
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医疗卫生装备
月刊
1003-8868
12-1053/R
大16开
天津市河东区万东路106号
6-32
1980
chi
出版文献量(篇)
13099
总下载数(次)
36
总被引数(次)
52419
论文1v1指导